Мужское бесплодие год от года становится все более актуальной проблемой. Сегодня считается, что до 20-37% пар не могут зачать ребенка именно по вине мужчины, страдающего той или иной формой бесплодия. Поэтому ученые сосредоточены на изучении причин и механизмов нарушений фертильности, и это нужно, чтобы создать эффективные лекарства.
Исследователи из Медицинской школы Университета Пенна в экспериментах на животных смогли идентифицировать дефекты в генах сперматозоидов, которые вызывают мужское бесплодие. Это открытие, описанное в журнале Developmental Cell, может помочь в поиске способов лечения, методов коррекции дефектов у сперматозоидов.
Проблема бесплодия – острая!
Вам будет интересно:ПМС: почему возникает и как с ним бороться
Каждая восьмая пара испытывает трудности с зачатием, и почти в 25% случаев основной проблемой становится мужское бесплодие. Исследования последних десяти лет связывают его с дефектами в составе спермы: клетки во время развития не производят особые кусочки ДНК – гистоны, из-за чего становятся неполноценными. Гистоны – это белки внутри ядра, которые упаковывают ДНК, включают и выключают гены, активируют меньшие по размеру белки, называемыми протаминами, которые способны правильно упаковывать ДНК в сперму. Однако исследователи еще не до конца поняли механизмы, лежащие в основе этого процесса. И новая работа позволяет приоткрыть завесу тайны. Они использовали новейшие компьютерные методы исследования ДНК, которые определяют место работы гистонов, и выявили важный ген под названием Gcn5, который регулирует процесс. Затем они разработали модель спермы у мышей с мутантной версией Gcn5, что позволило им внимательно следить за дефектами от ранней фазы развития сперматозоидов до оплодотворения и далее. Это важное событие может не только улучшить понимание процесса развития мужского бесплодия и потенциальных путей его преодоления, но и определить мутации, которые могут передаваться эмбриону от мужчины. О том, чем опасно снижение тестостерона, мы писали тут.
Серьезная проблема
Эпигенетика, наследственные изменения в геноме, которые не кодируются ДНК, сильно влияют на формирование спермы. У мужчин с необъяснимым бесплодием все может выглядеть нормально: достаточное количество спермы, полноценная подвижность клеток. И все же у них все еще могут быть проблемы с зачатием. Это связывают с тем, что гистоны находятся в неправильном месте, что способно повлиять на сперму и затем на раннее развитие плода. Точно определив роль этих белков и конкретное «место поломки», можно будет работать над способами лечения. В настоящее время использование ЭКО и других вспомогательных репродуктивных технологий актуально в основном для женщин, и что даже если бесплодие обусловлено мужскими факторами, женщины все равно должны проходить гормональные инъекции и процедуры. Если найти метод изменять дефекты спермы, этого можно избежать, зачатие будет происходить естественно. Существует множество факторов, которые могут изменить гистоны спермы: например, диета, лекарства, алкоголь или болезни. Ученые только сейчас начинают понимать, как это может повлиять на ребенка и его развитие. Эти начальные базовые исследования имеют решающее значение, и в дальнейшем на их основе можно будет найти эффективные методы лечения бесплодия. Читайте также по ссылке наше интервью с репродуктологом про ЭКО.
